*Source: https://www.years.co/de/genetik-analyse-deutschland* Berlin · Für Patienten aus ganz Deutschland # Medizinische Genetik-Analyse ärztlich veranlasst, nicht bestellt. Prädiktive Genomdiagnostik gehört in Deutschland in ärztliche Hände: 170+ klinisch kuratierte Risikogene per Whole Exome und Whole Genome Sequencing, mit genetischer Beratung nach dem Gendiagnostikgesetz. Ein Tag in Berlin, rund 15 Minuten vom Hauptbahnhof. Im Erstgespräch klären Genetik in Berlin - 170+ Risikogene - Whole Exome & Genome - Genetische Beratung - Teil von Ultimate Warum das zählt ## Ein Genbefund ist nur so gut wie die Einordnung, die dazugehört. Ein Test lässt sich in fünf Minuten online bestellen. Was danach kommt, ist das Problem: eine Liste von Varianten, oft ohne Familienanamnese, ohne ärztliche Bewertung und ohne jemanden, der Dir sagt, was daraus folgt. Ein auffälliger Befund ohne Kontext verunsichert. Ein unauffälliger täuscht Sicherheit vor, die er nicht deckt. Der deutsche Gesetzgeber sieht das ähnlich. Prädiktive genetische Untersuchungen dürfen nach dem Gendiagnostikgesetz nur ärztlich veranlasst werden und setzen eine genetische Beratung voraus. Das ist keine Bürokratie, sondern der Punkt, an dem aus Daten eine medizinische Aussage wird: Was ist relevant für Deine Vorgeschichte, was folgt daraus konkret, und was ausdrücklich nicht. Consumer-Gentest Rohdaten Einzelvarianten per Chip, Auswertung als PDF, keine Familienanamnese, keine ärztliche Bewertung, keine Beratung. Was daraus folgt, musst Du selbst herausfinden. Ärztliche Genomdiagnostik 170+ Klinisch kuratierte Risikogene aus Whole Exome und Whole Genome Sequencing, gelesen zusammen mit Deiner Familienanamnese, mit genetischer Beratung und einem Plan, was zu tun ist. ## Wer in Deutschland genetische Analysen anbietet Genetische Diagnostik gibt es in Deutschland an drei sehr unterschiedlichen Orten: in der universitären Humangenetik, in spezialisierten genetischen Zentren und in Laborportfolios, die über Behandler laufen. Die Frage ist nicht, wer sequenzieren kann, sondern wer das Ergebnis mit dem Rest Deiner Diagnostik zusammenbringt. Anbieter | Was es ist | Standorte | Genetisches Angebot | Was das für Dich bedeutet | Charité, Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik Quelle : genetik.charite.de | Universitäre Humangenetik | Berlin | Humangenetische Beratung und Diagnostik genetisch bedingter Erkrankungen | Die richtige Adresse bei einer konkreten klinischen Fragestellung. Die eigene Selbstbeschreibung ist Beratung und Diagnostik bei genetisch bedingten Erkrankungen, nicht präventives Screening ohne Anlass. | MGZ, Medizinisch Genetisches Zentrum München Quelle : mgz-muenchen.de | Spezialisiertes humangenetisches Zentrum | München | Exom- und Genom-Diagnostik, epigenetische Signaturen, Polygenic Risk Score, eigener Bereich Präventionsgenetik | Auf der genetischen Seite sehr breit. Bildgebung, Funktionsdiagnostik und ein umfassendes Biomarker-Panel gehören nicht zum Angebot eines genetischen Zentrums. | Medicover Genetics Quelle : medicover-genetics.de | Testportfolio für Fachkreise | International tätig, Zugang über den behandelnden Arzt | Whole Exome Sequencing, Pharmakogenomik inklusive präventivem Panel | Das Angebot richtet sich ausdrücklich an Fachkreise. Du brauchst also ohnehin jemanden, der die Indikation stellt und das Ergebnis einordnet. | YEARS | Ärztlich geführte Präventionsklinik, gesamte Diagnostik an einem Tag | Berlin-Charlottenburg, Klienten aus ganz Deutschland | Whole-Exome- und Whole-Genome-Sequenzierung im Ultimate-Programm, über 170 Risikogene, Pharmakogenetik für über 150 Medikamente | Die Genetik steht neben über 230 Biomarkern, Bildgebung und Funktionsdiagnostik und wird in einem ärztlichen Strategiegespräch zusammen ausgewertet. Abrechnung nach GOÄ. | Angaben zu Dritten nach den Websites der Anbieter, Stand 24. August 2026. Preise Dritter nennen wir bewusst nicht, weil sie sich laufend ändern. Wie wir arbeiten ## Sequenzieren ist der einfache Teil. Entscheiden, was berichtet wird, ist der schwierige. - ### 170+ klinisch kuratierte Risikogene Wir sequenzieren per Whole Exome und Whole Genome, werten aber nicht alles aus, was technisch messbar ist. Ausgewertet wird ein klinisch kuratiertes Panel von über 170 Genen, für die der Zusammenhang mit einem konkreten Krankheitsrisiko belegt ist und aus denen sich etwas ableiten lässt. - ### Ärztlich veranlasst, mit genetischer Beratung Prädiktive genetische Diagnostik unterliegt in Deutschland dem Gendiagnostikgesetz. Sie darf nur ärztlich veranlasst werden und ist an eine genetische Beratung gebunden. Genau das ist bei uns der Standardweg, nicht ein Zusatz gegen Aufpreis. - ### Familienanamnese schlägt Panelgröße Ein Befund wird erst durch Deine Vorgeschichte lesbar. Welche Gene relevant sind, hängt davon ab, was in Deiner Familie vorkommt, wie früh, und in welcher Häufung. Ohne diese Einordnung ist ein Genpanel eine Zahlenliste. - ### Ein Risiko ist keine Diagnose Wir sagen Dir auch, was ein Befund nicht bedeutet. Die meisten Risikovarianten sind nicht vollständig penetrant: ein Träger wird nicht zwangsläufig krank. Was aus einem Befund folgt, sind engere Kontrollintervalle oder eine konkrete Abklärung, keine Vorhersage. Was ausgewertet wird ## Gene, aus denen sich etwas ableiten lässt. Kuratiert nach klinischer Relevanz, nicht nach technischer Machbarkeit. Der letzte Punkt ist uns so wichtig wie die ersten fünf. ### Erbliche Tumorrisiken Gene, bei denen eine pathogene Variante das Lebenszeitrisiko für bestimmte Tumorarten deutlich verschiebt. Ein positiver Befund ändert vor allem eines: ab wann und wie oft kontrolliert wird. ### Kardiovaskuläre und Fettstoffwechsel-Gene Familiäre Hypercholesterinämie und verwandte Konstellationen bleiben oft jahrzehntelang unerkannt, obwohl sie gut behandelbar sind. Genetik erklärt hier, warum Werte trotz gutem Lebensstil nicht heruntergehen. ### Stoffwechsel und Speicherkrankheiten Anlagen wie Hämochromatose oder Alpha-1-Antitrypsin-Mangel sind selten, aber wenn sie vorliegen, ist das Wissen darum handlungsleitend und die Maßnahmen sind einfach. ### Pharmakogenetik Wie Du bestimmte Wirkstoffe verstoffwechselst, ist teilweise genetisch festgelegt. Das ist der praktisch unmittelbarste Teil des Befunds, weil er die Dosierung künftiger Medikamente betrifft. ### Anlageträgerschaft Relevant, wenn Familienplanung im Raum steht: ob Du Anlagen trägst, die für Dich selbst folgenlos sind, für Nachkommen aber nicht. Auch hier gehört die Beratung zum Befund. ### Was wir bewusst nicht auswerten Keine Talent-, Charakter- oder Ernährungstyp-Interpretationen und keine polygenen Scores ohne belastbare klinische Validierung. Dafür ist die Evidenz zu dünn, und ein Befund ohne Konsequenz ist kein Nutzen. Genomdiagnostik Eine Risikovariante sagt Dir nicht, dass Du krank wirst. Sie sagt Dir, wo Du genauer hinschauen solltest. Ablauf für Anreisende ## Eine Anreise, ein Tag, Befund und Beratung ohne zweite Reise. 01 ### Kostenloses Erstgespräch Vorab und ohne Anreise. Wir gehen Deine Familienanamnese durch und sagen ehrlich, ob eine Genomdiagnostik in Deinem Fall etwas beiträgt oder ob der kleinere Weg reicht. 02 ### Ein Tag in Berlin Anamnese, Probenentnahme und die übrige Diagnostik des Programms an einem Termin in der City West, rund 15 Minuten vom Hauptbahnhof. Frühstück und Mittagessen sind inklusive. 03 ### Sequenzierung und Kuratierung Whole Exome und Whole Genome Sequencing im Labor, danach die ärztliche Prüfung der Varianten gegen das kuratierte Panel. Das braucht mehrere Wochen, und wir sagen Dir vorher, warum. 04 ### Genetische Beratung und Plan Das Befundgespräch führen wir, sobald die Auswertung geprüft ist, auf Wunsch ohne zweite Anreise. Ergebnis ist keine Variantenliste, sondern eine Einordnung samt Kontrollintervallen. Den Befund bekommst Du digital. Internistische Einordnung Dr. med. Sebastian Kuss Facharzt für Innere Medizin „ Wer keine Zeit für seine Gesundheit hat, wird später viel Zeit für seine Krankheiten brauchen. “ Zum Profil → ## Wähle den passenden Checkup für Dich Alle Angebote beinhalten umfassende Diagnostik und individuelle Beratung ### Core ® Ein medizinisch geführter Baseline-Check, der Dir zeigt, wo Du stehst und welche Themen jetzt Priorität haben. EUR 1.900 Arztgespräch Inbegriffen Labormarker 87 Dauer 6h Check-ins - Für alle, die … - zum ersten Mal wirklich wissen wollen, wo sie stehen - über die fünf Standardwerte beim Hausarzt hinaus wollen - mit Vorsorge anfangen wollen, ohne gleich die maximale Tiefe Diagnostik & Leistungen ansehen Das hast Du davon Nach einem Tag weißt Du, wo Du gesund bist und welche zwei bis drei Themen jetzt zählen. Wähle YEARS Core ® > Mehr Infos ### Evolve ® Umfassende Diagnostik plus Jahresplan, Follow-ups und Anpassung — damit aus Erkenntnis langfristige Veränderung wird. EUR 7.600 Arztgespräch Inbegriffen Labormarker 120 Dauer 9h Check-ins 1x Für alle, die … - das vollständige Bild inklusive Ganzkörper-MRT wollen - eine familiäre Vorbelastung oder erste Auffälligkeiten haben - aus Werten einen begleiteten Jahresplan machen wollen Diagnostik & Leistungen ansehen Das hast Du davon Du bekommst das strukturelle Gesamtbild plus einen Plan, der über das Jahr mit Dir mitgeht. Wähle YEARS Evolve ® > Mehr Infos ### Ultimate ® Personal Health Management mit enger ärztlicher Begleitung, Europas umfassendster Diagnostik und kontinuierlicher Steuerung. EUR 16.900 Arztgespräch Inbegriffen Labormarker 230 Dauer 9h Check-ins 3x Für alle, die … - maximale diagnostische Tiefe wollen, bis Epigenetik, Neurologie und Mikrobiom - kontinuierliche ärztliche Begleitung statt einer Momentaufnahme wollen - ihre gesunde Spanne aktiv steuern, nicht nur messen wollen Diagnostik & Leistungen ansehen Das hast Du davon Du hast ein Team, das Deine Gesundheit ganzjährig steuert, statt sie nur einmal zu messen. Wähle YEARS Ultimate ® > Mehr Infos Bis zu 100% Erstattung möglich Deine Diagnostik bei YEARS ist über PKV, Beihilfe oder BKV in der Regel erstattungsfähig. Wir stellen Dir eine GOÄ-konforme Rechnung zur Einreichung aus. Erstattung prüfen ## Häufige Fragen zur Genetik-Analyse Wo kann ich in Deutschland eine medizinische Genetik-Analyse machen lassen? + Prädiktive Genomdiagnostik gehört in Deutschland in ärztliche Hände: Sie unterliegt dem Gendiagnostikgesetz und ist an eine genetische Beratung gebunden. Anlaufstellen sind humangenetische Institute und Zentren, spezialisierte Praxen sowie präventivmedizinische Kliniken, die die Analyse in einen Check-up einbetten. YEARS ist eine ärztlich geführte Klinik in der Berliner City West und arbeitet für Patienten aus ganz Deutschland. Die Analyse ist Teil des Ultimate-Programms, die Probenentnahme und die Beratung finden an einem Tag in Berlin statt, die Klinik liegt rund 15 Minuten vom Hauptbahnhof. Was ist der Unterschied zu einem Gentest aus dem Internet? + Drei Dinge. Erstens der Umfang: Consumer-Tests untersuchen meist einzelne Varianten per Chip, wir sequenzieren per Whole Exome und Whole Genome und werten über 170 klinisch kuratierte Risikogene aus. Zweitens die Einordnung: Ein Rohbefund ohne Familienanamnese und ohne ärztliche Bewertung ist medizinisch kaum verwertbar. Drittens der rechtliche Rahmen: Prädiktive genetische Untersuchungen dürfen in Deutschland nur ärztlich veranlasst werden und setzen eine genetische Beratung voraus. Genau das leisten Direct-to-Consumer-Anbieter nicht. Ich wohne nicht in Berlin. Wie läuft das ab? + Das ist der Normalfall, ein großer Teil unserer Patienten reist an. Der Ablauf ist auf einen Tag gelegt: Anamnese, Probenentnahme und die weitere Diagnostik des Programms finden am selben Termin statt. Die Klinik liegt in der City West, rund 15 Minuten vom Hauptbahnhof und gut vom Flughafen erreichbar. Die genetische Beratung und das Befundgespräch führen wir nach Eingang der Auswertung, das lässt sich auch ohne zweite Anreise organisieren. Den schriftlichen Befund bekommst Du digital. Wie lange dauert die Auswertung? + Whole Exome und Whole Genome Sequencing brauchen deutlich länger als eine normale Laboranalyse. Rechne mit mehreren Wochen zwischen Probenentnahme und vollständigem Befund, abhängig vom Umfang und von Rückfragen an das Labor. Die übrigen Ergebnisse Deines Check-ups liegen vorher vor und werden nicht zurückgehalten. Für den genetischen Teil gilt: Wir melden uns, sobald die Auswertung ärztlich geprüft ist, und nehmen uns für das Gespräch Zeit. Für wen ist eine Genetik-Analyse sinnvoll und für wen nicht? + Am klarsten profitieren Menschen mit einer auffälligen Familienanamnese: mehrere Erkrankungsfälle, früh aufgetretene Erkrankungen oder eine bekannte Variante in der Familie. Sinnvoll ist sie außerdem, wenn Werte trotz gutem Lebensstil nicht plausibel sind, oder bei konkreter Familienplanung. Weniger sinnvoll ist sie, wenn Du vor allem Beruhigung suchst: Ein unauffälliger Genbefund schließt Erkrankungen nicht aus, weil die meisten nicht monogen bedingt sind. Wir sagen im Erstgespräch offen, wenn wir den Nutzen in Deinem Fall für gering halten. Was kostet das und übernimmt die Versicherung etwas? + Die Genomdiagnostik ist Teil des Ultimate-Programms ab 16.900 €, das zusätzlich Epigenetik, Neurologie und Mikrobiom-Analyse umfasst. Als privatärztliche Leistung rechnen wir nach GOÄ ab, damit ist eine Erstattung je nach Tarif möglich: Privatversicherte reichen die Rechnung bei ihrem Versicherer ein, bei einer betrieblichen Krankenversicherung greift das Jahresbudget. Eine verbindliche Zusage gibt immer der Versicherer. Im kostenlosen Erstgespräch klären wir vorab, welcher Umfang für Deinen Anlass überhaupt nötig ist. Was passiert mit meinen genetischen Daten? + Genetische Daten sind besonders schützenswert und werden bei uns entsprechend behandelt. Die Verarbeitung erfolgt DSGVO-konform und unterliegt der ärztlichen Schweigepflicht. Befunde gehen ausschließlich an Dich, nicht an Arbeitgeber und nicht an Versicherer. Auch das Gendiagnostikgesetz setzt hier klare Grenzen: Versicherer und Arbeitgeber dürfen prädiktive genetische Untersuchungen weder verlangen noch deren Ergebnisse entgegennehmen. ## Auch relevant Genetische Analyse Die Übersicht über alle vier Verfahren und drei Evidenzstufen Medizinische Genetik in Berlin Die Standortseite mit allen Details Familiäre Vorbelastung Wenn Erkrankungen in der Familie liegen YEARS Ultimate Genomik, Epigenetik, Neurologie und Mikrobiom Ausführlich im Blog: Genomsequenzierung in Deutschland: Anbieter, Kosten, Unterschiede · WGS oder WES: der Verfahrensvergleich · Welche Risikofaktoren eine Konsequenz haben ## Klären wir zuerst, ob es in Deinem Fall etwas bringt. Buche ein kostenloses Erstgespräch. Wir gehen Deine Familienanamnese durch und sagen ehrlich, ob eine Genomdiagnostik sinnvoll ist. Kostenloses Erstgespräch (15 Min) Termin reservieren ★ 4,9 · 71+ Google- Bewertungen · PKV, Beihilfe & bKV erstattungsfähig