
Berlin · Für Patienten aus ganz Deutschland
Medizinische Genetik-Analyseärztlich veranlasst, nicht bestellt.
Prädiktive Genomdiagnostik gehört in Deutschland in ärztliche Hände: 170+ klinisch kuratierte Risikogene per Whole Exome und Whole Genome Sequencing, mit genetischer Beratung nach dem Gendiagnostikgesetz. Ein Tag in Berlin, rund 15 Minuten vom Hauptbahnhof.
- 170+ Risikogene
- Whole Exome & Genome
- Genetische Beratung
- Teil von Ultimate
Warum das zählt
Ein Genbefund ist nur so gut wie die Einordnung, die dazugehört.
Ein Test lässt sich in fünf Minuten online bestellen. Was danach kommt, ist das Problem: eine Liste von Varianten, oft ohne Familienanamnese, ohne ärztliche Bewertung und ohne jemanden, der Dir sagt, was daraus folgt. Ein auffälliger Befund ohne Kontext verunsichert. Ein unauffälliger täuscht Sicherheit vor, die er nicht deckt.
Der deutsche Gesetzgeber sieht das ähnlich. Prädiktive genetische Untersuchungen dürfen nach dem Gendiagnostikgesetz nur ärztlich veranlasst werden und setzen eine genetische Beratung voraus. Das ist keine Bürokratie, sondern der Punkt, an dem aus Daten eine medizinische Aussage wird: Was ist relevant für Deine Vorgeschichte, was folgt daraus konkret, und was ausdrücklich nicht.
Consumer-Gentest
Rohdaten
Einzelvarianten per Chip, Auswertung als PDF, keine Familienanamnese, keine ärztliche Bewertung, keine Beratung. Was daraus folgt, musst Du selbst herausfinden.
Ärztliche Genomdiagnostik
170+
Klinisch kuratierte Risikogene aus Whole Exome und Whole Genome Sequencing, gelesen zusammen mit Deiner Familienanamnese, mit genetischer Beratung und einem Plan, was zu tun ist.

Wie wir arbeiten
Sequenzieren ist der einfache Teil. Entscheiden, was berichtet wird, ist der schwierige.
170+ klinisch kuratierte Risikogene
Wir sequenzieren per Whole Exome und Whole Genome, werten aber nicht alles aus, was technisch messbar ist. Ausgewertet wird ein klinisch kuratiertes Panel von über 170 Genen, für die der Zusammenhang mit einem konkreten Krankheitsrisiko belegt ist und aus denen sich etwas ableiten lässt.
Ärztlich veranlasst, mit genetischer Beratung
Prädiktive genetische Diagnostik unterliegt in Deutschland dem Gendiagnostikgesetz. Sie darf nur ärztlich veranlasst werden und ist an eine genetische Beratung gebunden. Genau das ist bei uns der Standardweg, nicht ein Zusatz gegen Aufpreis.
Familienanamnese schlägt Panelgröße
Ein Befund wird erst durch Deine Vorgeschichte lesbar. Welche Gene relevant sind, hängt davon ab, was in Deiner Familie vorkommt, wie früh, und in welcher Häufung. Ohne diese Einordnung ist ein Genpanel eine Zahlenliste.
Ein Risiko ist keine Diagnose
Wir sagen Dir auch, was ein Befund nicht bedeutet. Die meisten Risikovarianten sind nicht vollständig penetrant: ein Träger wird nicht zwangsläufig krank. Was aus einem Befund folgt, sind engere Kontrollintervalle oder eine konkrete Abklärung, keine Vorhersage.
Was ausgewertet wird
Gene, aus denen sich etwas ableiten lässt.
Kuratiert nach klinischer Relevanz, nicht nach technischer Machbarkeit. Der letzte Punkt ist uns so wichtig wie die ersten fünf.
Erbliche Tumorrisiken
Gene, bei denen eine pathogene Variante das Lebenszeitrisiko für bestimmte Tumorarten deutlich verschiebt. Ein positiver Befund ändert vor allem eines: ab wann und wie oft kontrolliert wird.
Kardiovaskuläre und Fettstoffwechsel-Gene
Familiäre Hypercholesterinämie und verwandte Konstellationen bleiben oft jahrzehntelang unerkannt, obwohl sie gut behandelbar sind. Genetik erklärt hier, warum Werte trotz gutem Lebensstil nicht heruntergehen.
Stoffwechsel und Speicherkrankheiten
Anlagen wie Hämochromatose oder Alpha-1-Antitrypsin-Mangel sind selten, aber wenn sie vorliegen, ist das Wissen darum handlungsleitend und die Maßnahmen sind einfach.
Pharmakogenetik
Wie Du bestimmte Wirkstoffe verstoffwechselst, ist teilweise genetisch festgelegt. Das ist der praktisch unmittelbarste Teil des Befunds, weil er die Dosierung künftiger Medikamente betrifft.
Anlageträgerschaft
Relevant, wenn Familienplanung im Raum steht: ob Du Anlagen trägst, die für Dich selbst folgenlos sind, für Nachkommen aber nicht. Auch hier gehört die Beratung zum Befund.
Was wir bewusst nicht auswerten
Keine Talent-, Charakter- oder Ernährungstyp-Interpretationen und keine polygenen Scores ohne belastbare klinische Validierung. Dafür ist die Evidenz zu dünn, und ein Befund ohne Konsequenz ist kein Nutzen.

Genomdiagnostik
Eine Risikovariante sagt Dir nicht, dass Du krank wirst. Sie sagt Dir, wo Du genauer hinschauen solltest.
Ablauf für Anreisende
Eine Anreise, ein Tag, Befund und Beratung ohne zweite Reise.
Kostenloses Erstgespräch
Vorab und ohne Anreise. Wir gehen Deine Familienanamnese durch und sagen ehrlich, ob eine Genomdiagnostik in Deinem Fall etwas beiträgt oder ob der kleinere Weg reicht.
Ein Tag in Berlin
Anamnese, Probenentnahme und die übrige Diagnostik des Programms an einem Termin in der City West, rund 15 Minuten vom Hauptbahnhof. Frühstück und Mittagessen sind inklusive.
Sequenzierung und Kuratierung
Whole Exome und Whole Genome Sequencing im Labor, danach die ärztliche Prüfung der Varianten gegen das kuratierte Panel. Das braucht mehrere Wochen, und wir sagen Dir vorher, warum.
Genetische Beratung und Plan
Das Befundgespräch führen wir, sobald die Auswertung geprüft ist, auf Wunsch ohne zweite Anreise. Ergebnis ist keine Variantenliste, sondern eine Einordnung samt Kontrollintervallen. Den Befund bekommst Du digital.
Internistische Einordnung

Dr. med. Sebastian Kuss
Facharzt für Innere Medizin
„Wer keine Zeit für seine Gesundheit hat, wird später viel Zeit für seine Krankheiten brauchen.“
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Häufige Fragen zur Genetik-Analyse
Prädiktive Genomdiagnostik gehört in Deutschland in ärztliche Hände: Sie unterliegt dem Gendiagnostikgesetz und ist an eine genetische Beratung gebunden. Anlaufstellen sind humangenetische Institute und Zentren, spezialisierte Praxen sowie präventivmedizinische Kliniken, die die Analyse in einen Check-up einbetten. YEARS ist eine ärztlich geführte Klinik in der Berliner City West und arbeitet für Patienten aus ganz Deutschland. Die Analyse ist Teil des Ultimate-Programms, die Probenentnahme und die Beratung finden an einem Tag in Berlin statt, die Klinik liegt rund 15 Minuten vom Hauptbahnhof.
Drei Dinge. Erstens der Umfang: Consumer-Tests untersuchen meist einzelne Varianten per Chip, wir sequenzieren per Whole Exome und Whole Genome und werten über 170 klinisch kuratierte Risikogene aus. Zweitens die Einordnung: Ein Rohbefund ohne Familienanamnese und ohne ärztliche Bewertung ist medizinisch kaum verwertbar. Drittens der rechtliche Rahmen: Prädiktive genetische Untersuchungen dürfen in Deutschland nur ärztlich veranlasst werden und setzen eine genetische Beratung voraus. Genau das leisten Direct-to-Consumer-Anbieter nicht.
Das ist der Normalfall, ein großer Teil unserer Patienten reist an. Der Ablauf ist auf einen Tag gelegt: Anamnese, Probenentnahme und die weitere Diagnostik des Programms finden am selben Termin statt. Die Klinik liegt in der City West, rund 15 Minuten vom Hauptbahnhof und gut vom Flughafen erreichbar. Die genetische Beratung und das Befundgespräch führen wir nach Eingang der Auswertung, das lässt sich auch ohne zweite Anreise organisieren. Den schriftlichen Befund bekommst Du digital.
Whole Exome und Whole Genome Sequencing brauchen deutlich länger als eine normale Laboranalyse. Rechne mit mehreren Wochen zwischen Probenentnahme und vollständigem Befund, abhängig vom Umfang und von Rückfragen an das Labor. Die übrigen Ergebnisse Deines Check-ups liegen vorher vor und werden nicht zurückgehalten. Für den genetischen Teil gilt: Wir melden uns, sobald die Auswertung ärztlich geprüft ist, und nehmen uns für das Gespräch Zeit.
Am klarsten profitieren Menschen mit einer auffälligen Familienanamnese: mehrere Erkrankungsfälle, früh aufgetretene Erkrankungen oder eine bekannte Variante in der Familie. Sinnvoll ist sie außerdem, wenn Werte trotz gutem Lebensstil nicht plausibel sind, oder bei konkreter Familienplanung. Weniger sinnvoll ist sie, wenn Du vor allem Beruhigung suchst: Ein unauffälliger Genbefund schließt Erkrankungen nicht aus, weil die meisten nicht monogen bedingt sind. Wir sagen im Erstgespräch offen, wenn wir den Nutzen in Deinem Fall für gering halten.
Die Genomdiagnostik ist Teil des Ultimate-Programms ab 16.900 €, das zusätzlich Epigenetik, Neurologie und Mikrobiom-Analyse umfasst. Als privatärztliche Leistung rechnen wir nach GOÄ ab, damit ist eine Erstattung je nach Tarif möglich: Privatversicherte reichen die Rechnung bei ihrem Versicherer ein, bei einer betrieblichen Krankenversicherung greift das Jahresbudget. Eine verbindliche Zusage gibt immer der Versicherer. Im kostenlosen Erstgespräch klären wir vorab, welcher Umfang für Deinen Anlass überhaupt nötig ist.
Genetische Daten sind besonders schützenswert und werden bei uns entsprechend behandelt. Die Verarbeitung erfolgt DSGVO-konform und unterliegt der ärztlichen Schweigepflicht. Befunde gehen ausschließlich an Dich, nicht an Arbeitgeber und nicht an Versicherer. Auch das Gendiagnostikgesetz setzt hier klare Grenzen: Versicherer und Arbeitgeber dürfen prädiktive genetische Untersuchungen weder verlangen noch deren Ergebnisse entgegennehmen.
Klären wir zuerst, ob es in Deinem Fall etwas bringt.
Buche ein kostenloses Erstgespräch. Wir gehen Deine Familienanamnese durch und sagen ehrlich, ob eine Genomdiagnostik sinnvoll ist.
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